FDA, 대부분의 미국인을 위한 연례 COVID-19 주사 제안

워싱턴 — 미국 보건 당국자들은 COVID-19 예방 접종을 연례 독감 예방 주사처럼 만들고 싶어합니다.

식품의약국(FDA)은 월요일 대부분의 성인과 어린이가 돌연변이 바이러스로부터 보호하기 위해 1년에 한 번 주사를 맞을 수 있도록 향후 백신 접종 노력을 위한 간소화된 접근 방식을 제안했습니다.

이것은 미국인들이 더 이상 주사를 몇 번 맞았는지, 몇 달이 지났는지 추적할 필요가 없다는 것을 의미합니다. 그들의 마지막 부스터 이후.

이 제안은 부스터가 강매가 되면서 나온 것입니다. 미국 인구의 80% 이상이 최소 1회 이상의 백신 접종을 받았지만 자격이 있는 사람 중 16percent만이 8월에 승인된 최신 추가 접종을 받았습니다.

FDA는 목요일 회의에서 외부 백신 전문가 패널에게 의견을 제시하도록 요청할 것입니다. FDA는 제조업체에 대한 향후 백신 요건을 결정할 때 그들의 조언을 고려할 것으로 예상됩니다.

온라인에 게시된 문서에서 FDA 과학자들은 현재 많은 미국인들이 예방접종, 감염 또는 이 둘의 조합으로 인해 코로나바이러스에 대한 “충분한 기존 면역”을 가지고 있다고 말합니다. 기관에 따르면 이러한 보호 기준선은 순환 중인 최신 변종에 대한 연간 부스터로 이동하고 COVID-19 예방 접종을 연간 독감 예방 주사처럼 만들기에 충분해야 합니다.

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면역 체계가 약화된 성인과 매우 어린 어린이의 경우 보호를 위해 2회 용량 조합이 필요할 수 있습니다. FDA 과학자와 백신 회사는 백신 접종, 감염률 및 기타 데이터를 연구하여 누가 1회 접종과 2회 접종을 받아야 하는지 결정합니다.

FDA는 또한 패널에게 모든 백신이 동일한 변종을 표적으로 삼아야 하는지에 대한 투표를 요청할 것입니다. 그 단계는 현재의 복잡한 1차 예방 접종 및 추가 접종 시스템을 없애고 주사를 교환할 수 있도록 하는 데 필요할 것입니다.

의 초기 샷 화이자 그리고 모더나 — 기본 시리즈라고 함 — 대상 2020년에 처음 출현한 바이러스의 변종 빠르게 전 세계를 휩쓸었습니다. 지난 가을에 출시된 업데이트된 부스터도 지배적이었던 오미크론 계열을 대상으로 조정되었습니다.

FDA의 제안에 따라 기관, 독립 전문가 및 제조업체는 매년 초여름까지 목표로 삼을 균주를 결정하여 몇 개월 동안 가을 전에 업데이트된 주사를 생산하고 출시할 수 있습니다. 이는 연간 독감 예방 주사를 위한 균주를 선택하는 데 오랫동안 사용된 것과 거의 동일한 접근 방식입니다.

궁극적으로 FDA 관계자는 연례 일정으로 전환하면 향후 백신 접종 캠페인을 홍보하기가 더 쉬워져 궁극적으로 전국적으로 백신 접종률을 높일 수 있다고 말합니다.

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원래 2회 접종 COVID 주사는 변종에 관계없이 심각한 질병과 사망에 대한 강력한 보호를 제공했지만 경미한 감염에 대한 보호는 약해졌습니다. 전문가들은 최신 부스터가 특히 젊고 건강한 미국인을 위해 보호 기능을 크게 강화했는지 여부에 대해 계속해서 논쟁하고 있습니다.

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