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A형 혈액형을 가진 사람은 다른 혈액형을 가진 사람에 비해 60세 이전에 뇌졸중에 걸릴 확률이 더 높다는 연구 결과가 나왔다.
혈액형 적혈구 표면에 표시되는 다양한 화학 물질을 설명합니다. 가장 친숙한 것 중에는 A와 B로 명명된 것들이 있는데, 이들은 함께 AB로, 개별적으로 A나 B로, 또는 전혀 존재하지 않고 O로 존재할 수 있습니다.
이러한 주요 혈액형 내에서도 관련 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 미묘한 차이가 있습니다.
작년에 발표된 연구에서 유전체학 연구원들은 A1 하위 그룹의 유전자와 조기 발병 뇌졸중 사이의 명확한 관계를 밝혀냈습니다.
연구자들은 약 17,000명의 뇌졸중 환자와 약 600,000명의 뇌졸중이 없는 대조군을 포함하는 48개의 유전 연구에서 데이터를 수집했습니다. 모든 참가자는 18세에서 59세 사이였습니다.
전체 게놈 검색에서 뇌졸중의 초기 위험과 밀접하게 관련된 두 위치가 밝혀졌습니다. 하나는 혈액형 유전자가 있는 자리와 일치했다.
특정 유형의 혈액형 유전자에 대한 두 번째 분석에서는 A 그룹의 변이를 코딩하는 게놈을 가진 사람들이 다른 혈액형 인구에 비해 60세 이전에 뇌졸중에 걸릴 확률이 16% 더 높은 것으로 나타났습니다.
그룹 O1에 대한 유전자를 가진 사람들의 경우 위험이 12% 낮았습니다.
그러나 연구원들은 A형 혈액형을 가진 사람들의 추가 뇌졸중 위험이 적기 때문에 이 그룹에 대한 추가 경계나 선별 검사가 필요하지 않다고 지적했습니다.
“우리는 왜 A형 혈액형이 더 높은 위험을 부여하는지 아직 모릅니다.” 말했다 메릴랜드 대학의 수석 저자이자 혈관 신경학자인 Steven Kittner.
“그러나 이는 혈소판 및 혈관을 감싸는 세포와 같은 혈액 응고 인자와 혈전 발생에 중요한 역할을 하는 다른 순환 단백질과 관련이 있을 가능성이 있습니다.”
혈액형이 초기 뇌졸중 위험을 바꿀 수 있다는 연구 결과가 놀라울 수 있지만 이러한 결과를 맥락에 적용해 보겠습니다.
매년 미국에서 800,000명 미만의 개인이 뇌졸중을 경험합니다. 이러한 이벤트의 대부분 – 주변 4개 중 3개 – 65세 이상에서 발생하며 55세 이후 10년마다 위험이 두 배로 증가합니다.
또한 연구에 포함된 사람들은 북미, 유럽, 일본, 파키스탄 및 호주에 거주했으며 비유럽계 조상은 참가자의 35percent에 불과했습니다. 보다 다양한 샘플을 사용한 향후 연구는 결과의 중요성을 명확히 하는 데 도움이 될 수 있습니다.
Kittner는 “뇌졸중 위험 증가의 메커니즘을 명확히 하기 위해 더 많은 후속 연구가 필요합니다.”라고 말했습니다. 말했다.
이 연구의 또 다른 중요한 발견은 60세 이전에 뇌졸중이 발생한 사람들과 60세 이후에 뇌졸중이 발생한 사람들을 비교한 것입니다.
이를 위해 연구자들은 뇌졸중이 있는 60세 이상의 약 9,300명의 데이터 세트와 뇌졸중이 없는 60세 이상의 약 25,000명의 데이터 세트를 사용했습니다.
그들은 A형 혈액형의 뇌졸중 위험 증가가 후기 발병 뇌졸중 그룹에서는 중요하지 않다는 것을 발견했으며, 이는 생애 초기에 발생하는 뇌졸중이 나중에 발생하는 것과 비교하여 다른 메커니즘을 가질 수 있음을 시사합니다.
젊은 사람들의 뇌졸중은 동맥에 축적된 지방 침착물(죽상동맥경화증이라고 하는 과정)에 의해 발생할 가능성이 적고 혈전 형성과 관련된 요인에 의해 발생할 가능성이 더 높습니다. 말했다.
이 연구는 또한 B형 혈액을 가진 사람들이 연령에 관계없이 뇌졸중이 아닌 대조군에 비해 뇌졸중에 걸릴 확률이 약 11% 더 높다는 것을 발견했습니다.
이전 연구들 혈액형을 암호화하는 게놈의 일부인 ‘ABO 유전자좌’는 혈류를 제한하는 관상동맥 석회화 및 심장마비와 관련이 있음을 시사합니다.
A형과 B형 혈액형의 유전적 염기서열은 또한 정맥 혈전증이라고 하는 정맥 내 혈전 위험이 약간 더 높은 것과 관련이 있습니다.
이 논문은 신경학.
이 문서의 이전 버전은 2022년 9월에 게시되었습니다.
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